摘要：采用间位烷基苯酚和甲醛为反应单体,利用聚合和水蒸气活化制备出不同比表面积的树脂基球形活性炭。通过孔结构全自动物理吸附仪和场发射扫描电子显微镜对样品的形貌和结构进行表征分析;并采用含有零价汞的混合气作为模拟烟气,评价了所制备的树脂基球形活性炭的汞吸附性能。结果表明,间位烷基苯酚代替苯酚提高了球形活性炭的比表面积和孔容,改善了球形活性炭的表面形貌;零价汞的吸附性能得到明显改善,150℃是最适宜的吸附温度。

摘要：为研究新型绿色固化剂二聚酸二异氰酸酯（DDI）与端羟基聚丁二烯（HTPB）的固化过程,通过不同组分配比实验分别研究了DDI、TDI、IPDI和HTPB的固化反应效果,计算了其流变反应速率常数。结果表明,60℃时DDI、TDI、IPDI与HTPB的流变反应速率常数分别为：kDDI=0.005 1,kTDI=0.005 6,kIPDI=0.004 4;不同类型固化剂与HTPB固化反应的适用期均可以满足实际使用要求,DDI的固化反应速率大于IPDI而小于TDI。从适用期、反应速率及其低毒可再生性考虑,DDI可以作为HTPB黏结剂体系的固化剂。

摘要：采用水热法,以钛酸丁酯为钛源,通过控制反应温度、反应时间和加料顺序,制备出平均粒径范围在12nm-50nm的球形TiO2颗粒。通过X射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）对所制备的TiO2进行了表征。研究结果表明,球形纳米二氧化钛的粒径随反应温度的升高和反应时间的延长而增大;填料顺序对粒径几乎没有影响。

摘要：采用氧化还原滴定法研究了沸腾时间、酸度、高温,自然存放等条件对碘盐中碘损失的影响。结果表明,碘盐在煮沸状态下,随加热时间的延长,碘损失率逐渐增大,损失率可达21%;碘盐在加入白醋的条件下煮沸,随加热时间的延长,碘损失率逐渐增大,损失率可达30%,且酸性越强,越早加入白醋,碘损失越大;碘盐在高温（200℃）下加热,碘损失速度加快,大约60s,损失率达到20%;存放条件（30d）对碘的损失基本没有影响。

摘要：合成了一种以短碳链全氟丁基磺酰氟为基础的氟碳表面活性剂,并通过IR、19FNMR、1HNMR等对其进行结构表征,证明合成产物为目标产物,并选用称重法测得产物的表面张力为17.05mN/m,cmc为1.12%。通过氟碳-碳氢表面活性剂的复配,极大地降低了其复配体系的表面张力和cmc,为短碳链氟碳表面活性剂在水成膜灭火剂中的应用提供理论支持。